
復代文
共8家藥房發布8種商品 ¥38.80 ~ ¥47.30- 通用名稱:
- 纈沙坦氫氯噻嗪片
- 生產廠商:
- Novartis Farma S.p.A.(I)
- 批準文號:
- H20130317 |進入【藥監局】查詢真偽
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- 80mg:12.5mg*7片/盒
主治:用于治療單一藥物不能充分控制血壓的輕度~中度原發性高血壓。本品不適合高血壓的初始治療。
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復代文 纈沙坦氫氯噻嗪片 7片(80mg:12.5mg)
通用名稱:纈沙坦氫氯噻嗪片
用于治療單一藥物不能充分控制血壓的輕度~中度原發性高血壓。本品不適合高血壓的初始治療。
有 效 期:剩余有效期≥180天
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藥品名稱: | 復代文 |
通用名稱: | 纈沙坦氫氯噻嗪片 |
品牌名稱: | 復代文 |
劑型: | 片劑 |
主要成份: | 本品為復方制劑,其組份為:每片含纈沙坦80mg,氫氯噻嗪12.5mg。 |
性狀: | 本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色。 |
功能主治: | 用于治療單一藥物不能充分控制血壓的輕度~中度原發性高血壓。本品不適合高血壓的初始治療。 |
用法用量: | 本品每片含有纈沙坦80mg和氫氯噻嗪12.5mg。當用纈沙坦單一治療不能滿意控制血壓時,用氫氯噻嗪25mg每日一次不能滿意控制血壓或發生低血鉀時,可改用本品(含纈沙坦80mg/氫氯噻嗪12.5mg)每次一片,每日一次,在服藥2-4周內可達到最大的抗高血壓療效。對于輕至中度的腎功能衰竭患者(肌酐清除率≥30ml/min)或輕至中度肝功能衰竭(非膽管性無膽汁淤積)的患者,不需要調整劑量。 |
不良反應: | 已在超過4300名的患者中評估了本品的安全性。所出現的不良反應,通常都為輕度和一過性。3項對照試驗中總共包括了7616名患者,這些試驗中所出現的不良事件列于下表。在這7616名患者中,有4372名接受了纈沙坦和氫氯噻嗪的聯合治療。復代文不良反應的總體發生率與安慰劑相似。復代文治療組中,所有發生率為≥1%的不良事件見下表,不論是否與試驗藥物有關。表1其他發生率低于1%的不良事件包括:腹痛、上腹痛、焦慮、關節炎虛弱、支氣管炎、急性支氣管炎、胸痛、體位性頭暈、消化不良、呼吸困難、口干、勃起障礙、胃腸炎、多汗、感覺減退、低血鉀、低血壓、流感、失眠、肌肉痙攣,肌肉緊張、惡心、鼻充血、頸痛、水腫、外周水腫、中耳炎、四肢痛、心悸、感覺異常、咽痛、尿頻、發熱、皮疹、鼻竇充血、竇炎、嗜睡、扭傷和拉傷、心動過速、耳鳴、尿路感染、眩暈、病毒感染、視力模糊、視覺異常。目前尚不知道這些不良事件是否與治療相關。上市后資料表明,非常罕見有下列情況出現:血管性水腫、皮疹、瘙癢和其他包括血清病和血管炎在內的超敏性/過敏性反應。非常罕見有腎功能受損和肌痛的報道。已有數例氫氯噻嗪誘導的伴有肺泡膜內粒細胞浸潤和IgG沉積的肺水腫報道,非心源性肺水腫可能是機體對氫氯噻嗪產生的免疫介導性罕見特應性反應。實驗室結果在接受復代文治療的患者中,有3.7%的病人觀察到了血清鉀降低超過20%,與之相比,接受安慰劑的患者中為3.1%(見[注意事項])。在對照臨床試驗中,接受復代文的患者出現肌酐和尿素氮(BUN)升高的患者分別占1.9%和14.7%,接受安慰劑的對照組分別為0.4%和6.3%。接受復代文治療的患者中,有0.1%出現中性粒細胞減少癥,而接受安慰劑的患者中為0.4%。纈沙坦在纈沙坦單用的臨床試驗報告中發生率低于1%的不良事件(不論是否與藥物相關)為性欲降低、急性腎衰、肝功能值偶然上升。氫氯噻嗪氫氯噻嗪已廣泛使用多年,且用量通常大于復代文中所含的劑量。單用噻嗪類利尿劑(包括氫氯噻嗪在內)治療的患者中,所報告的不良反應如下:電解質和代謝紊亂(見[注意事項])其他常見風疹和其他形式皮疹、食欲下降、輕度惡心和嘔吐、體位性低血壓(這些反應可由酒精、麻醉劑和鎮痛藥加重)及勃起障礙。罕見光敏反應、腹部不適、便秘、腹瀉、肝內膽汁淤積、黃疸、心律失常、頭痛、頭暈或輕度頭痛、睡眠欠佳、抑郁、感覺異常、視力欠佳和有時伴有紫癜的血小板減少。非常罕見壞死性血管炎和中毒性表皮壞死溶解、皮膚型紅斑狼瘡樣反應、皮膚型紅斑狼瘡復發、胰腺炎、白細胞減少、粒細胞缺乏、骨髓抑制、溶血性貧血、超敏反應、包括肺炎和肺水腫在內的呼吸性窘迫。 |
禁忌: | 對纈沙坦、氫氯噻嗪、其他磺胺類藥物或本品中任一成份過敏。妊娠(見妊娠和哺乳)。嚴重的肝功能受損,膽汁性肝硬化或膽汁郁積。嚴重的腎臟衰竭(肌酐清除率<30mL/min)或無尿。難治性低鉀血癥、低鈉血癥或高鈣血癥和癥狀性高尿酸血癥。 |
注意事項: | 血清電解質變化與保鉀利尿劑、補鉀制劑、含鉀的鹽替代物或其它可以增加鉀水平(如肝素)的藥物合用需要小心。噻嗪類利尿劑治療有低鉀血癥的報道,因而應當定期監測血鉀水平。噻嗪類利尿劑包括氫氯噻嗪與低鈉血癥和低氯性堿中毒有關。噻嗪類藥物包括氫氯噻嗪可通過增加腎臟鎂的排泄而引起低鎂血癥。鈉和/或血容量不足極少數情況下,在嚴重缺鈉和/或血容量不足患者(如:大劑量應用利尿劑),開始給與復代文治療時可能出現癥狀性低血壓。在開始應用復代文治療前,應糾正低鈉和/或血容量不足。如果發生低血壓,應該讓患者仰臥,必要時可以給予生理鹽水。血壓穩定后可以恢復治療。腎動脈狹窄在單側或雙側腎動脈狹窄或孤立腎狹窄的患者中,沒有使用復代文的經驗。腎功能不全對于肌酐清除率≥30ml/min的腎功能不全的患者不需要調整劑量。肝功能不全對于非膽汁郁積的輕度至中度肝功能不全的患者不需要調整劑量,但應小心使用復代文。肝臟疾病對氫氯噻嗪的藥代動力學影響并不顯著。系統性紅斑狼瘡有報道噻嗪類利尿劑包括氫氯噻嗪能引發或加重系統性紅斑狼瘡。其它代謝紊亂噻嗪類利尿劑包括氫氯噻嗪可影響葡萄糖耐量和增加血清膽固醇,甘油三酯和尿酸水平。對駕駛和操縱機器能力的影響與其它抗高血壓藥一樣。服藥患者在駕駛和操縱機器時應小心。對運動員的影響本品含氫氯噻嗪,噻嗪類利尿劑可影響興奮劑的代謝與排泄,因此有可能降低興奮劑尿檢的靈敏度,故運動員慎用。 |
藥物相互作用: | 與其他抗高血壓藥物合用可以增加復代文的抗高血壓療效。與保鉀利尿劑、補鉀制劑或含鉀的鹽替代物、或其他可以改變血清鉀的藥物(如肝素)合用需要謹慎并監測血鉀水平。有報道,同時使用鋰、ACE抑制劑和/或噻嗪類利尿劑,可引起血清鋰濃度可逆性升高和鋰中毒。沒有同時應用纈沙坦與鋰的經驗。因此,在聯合應用鋰和復代文的情況下,建議定期檢測血清鋰水平。纈沙坦單獨與下列任何藥物合用沒有觀察到有臨床意義的相互作用,這些藥物包括:西咪替丁、華法令、呋塞米、地高辛、阿替洛爾、吲哚美辛、氫氯噻嗪、氨氯地平和格列苯脲。因為復代文中含有噻嗪類利尿劑的成分,所以可能發生下列相互作用:噻嗪類藥物包括氫氯噻嗪可以增強箭毒衍生物的作用。與非甾體類抗炎藥物合用(如水楊酸衍生物、吲哚美辛)可能減弱復代文中噻嗪類成份的利尿和抗高血壓的活性。如同時存在血容量不足則可能導致急性腎功能衰竭。與排鉀利尿劑(如呋塞米)、皮質激素、促腎上腺皮質激素(ACTH)、兩性霉素B、甘珀酸、青霉素G或水楊酸衍生物同時服用可以加劇鉀的丟失。噻嗪類導致的低鉀或低鎂可以增加服用洋地黃類藥物患者發生心律失常的危險。調整胰島素或口服抗糖尿病藥物的劑量可能是必要的。與噻嗪類利尿劑包括氫氯噻嗪聯合使用可能增加對別嘌呤醇的超敏反應發生率,可能增加金剛烷胺引發副作用的危險性,也可能增強二氮嗪升高血糖的作用,可能減少細胞毒藥物(如環磷酰胺,甲氨蝶呤)的腎臟排泄,因此增加它們的骨髓抑制作用。當同時給予抗膽堿能藥物(如阿托品,比哌立登)時,噻嗪類利尿劑的生物利用度可能增加,這可能是胃腸道運動減弱和胃排空速度減慢的結果。有聯合使用氫氯噻嗪和甲基多巴引起溶血性貧血的個例報道。消膽胺減少噻嗪類利尿劑包括氫氯噻嗪的吸收。聯合使用噻嗪類利尿劑包括氫氯噻嗪和維生素D或鈣鹽可能增強升高血鈣的效果。聯合使用環孢素可能增加高尿酸血癥的危險性而引起痛風的并發癥 |
儲藏: | 防潮,30℃以下保存 |
有效期: | 36 |
生產廠商: | Novartis Farma S.p.A.(I) |